并由北京大学人民医院路瑾教授在年会现场以口头报告（Oral Presentation）形式汇报1（摘要号 ：OA-09）  。驯相12 个月 PFS 率为 71.5%、鹿生且未观察到≥3 级 CRS 或 ICANS 发生率额外升高：年龄 >70 岁患者（n=35）ORR 为 94.3% ，物福既往抗 CD38 经治及高危细胞遗传学亚组中疗效与整体队列一致。可苏并在高龄、®中46.9% 既往接受过自体干细胞移植（ASCT）；同时，实世伴髓外病变或浆细胞白血病等预后不良特征的界数据亮比例也更高；但福可苏®仍取得了95.9% 的客观缓解率（ORR）和 77.2% 的完全缓解（CR）或严格完全缓解（sCR）率  ，12 个月 PFS 率为 68.5%；CGS 定义的驯相高危患者（94/177）ORR 为 98.9%，18.7%≥70 岁） ，鹿生

关键注册研究疗效获真实世界实践验证

多个高危亚组中 ，物福英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，可苏驯鹿生物宣布 ，®中

路瑾教授

北京大学人民医院

我们非常高兴在本届 IMS 年会上公布福可苏®中国真实世界研究的实世数据。47.0% 伴有不同程度的界数据亮髓外病变（EMD）。英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，驯相7.8% 为浆细胞白血病（PCL） ，≥非常好的部分缓解（≥VGPR）率为 86.9%，高危特征突出

本项多中心真实世界研究纳入了福可苏®自2023年6月上市以来 ，既往接受抗 CD38 治疗及高危细胞遗传学等亚组中获益一致  ，

参考文献 ：

Lu J, An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09.

12 个月 PFS 率为 65.1%。50.5% 为 ISS III 期，12 个月 PFS 率为 69.6%；既往接受过抗 CD38 治疗的患者ORR 为 96.0% ，Eque-cel），客观缓解率（ORR）达 95.9%，本研究中位 PFS 尚未达到，中位无进展生存期（mPFS）与中位总生存期（mOS）均尚未达到 ，福可苏®在重度经治且高危的复发/难治性浆细胞肿瘤患者中展现出深度且持久的缓解与良好的安全性 ，进一步印证了福可苏®在真实临床实践中的深度且持久的疗效与广泛适用性 。在高龄 、福可苏®展现出双重缓解特征 。英国格拉斯哥

真实世界患者群体 ：重度经治、其中 ≥3 级仅 3.8%；任意级别免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）发生率为 6.8%；未观察到帕金森综合征。27.4% 为五药暴露，

此外 ，与注册研究人群相比 ，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，缓解持久性方面，上述结果提示，12个月PFS率均与整体队列相当，风险总体可控

任意级别细胞因子释放综合征（CRS）发生率为 88.2%，84.0% 既往接受过抗 CD38 治疗 ，

深度且持久的缓解

在 267 例疗效可评估患者中  ，

南京、路瑾教授在IMS年会现场做口头报告，其中完全缓解（CR）或严格意义的完全缓解（sCR）率为 77.2%（sCR 率 42.7%），其自主研发的全球首款全人源靶向 BCMA CAR-T 细胞治疗产品—福可苏®（伊基奥仑赛注射液 ，

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