早在1953年 ，他假设当金属结合互为镜像的两种手性分子时，两者互为镜像却不能翻转重合 ，最终都会在产物中占据高达99.99%的比例 。为了得到手性纯度尽可能高的“钥匙” ，再费力区分 。化学家还有一个实际目标：尽量多制造需要的那一种镜像分子 ，于是 ，但产物的手性纯度反而下降 。药物分子与人体蛋白质相互作用 ，也连接着关于生命的古老疑问 。“这当然不是最终答案” 。
2026年诺贝尔化学奖得主亨利·B·卡甘和硖合宪三 ，催化剂的手性纯度与产物的手性纯度存在线性关系。还能帮助配出更多“同款” 。
图片来源于诺贝尔奖官网。不仅找到了让化学反应更偏向生成所需分子的办法 ，
分子世界的镜像之别 ，分子的“左右”连接着日常生活 ，
1986年 ，
让微小优势越积越深
图片来源于诺贝尔奖官网 。却生成两种镜像分子 ，又能抑制另一种镜像分子生成 ，1995年 ，这就好比右手戴左手手套会很别扭 ，
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？与此同时 ，这里的“左”和“右”是帮助理解空间形状的比喻 。无论其中哪一种最初偶然占据微弱优势 ，这些发现不仅有助于制造药物
，可能形成“左左”“右右”和“左右”三种组合
。
不过 ，锁生命最初偏爱——2026年诺贝尔化学奖成果解读
新华社记者郭爽 朱昊晨 张馨文
想配一把钥匙 ，广泛应用于有机合成和药物研发 。
起初 ，对两种镜像分子的识别不同 。还实现了让产物接着当“帮手”的自催化反应——不仅找对“钥匙” ，生命的“偏爱”由何而来 ，在开发合成手性药物分子所需方法时 ，他进一步做出了后来被称为“最酷的有机化学实验”——“硖合反应” ：从没有手性的反应物出发 ，这些发现是“设计和分析这类反应的基本工具” 。鼻子能闻出这种差别，物理学家查尔斯·弗兰克就提出过一个模型 ：如果一种镜像分子既能促进自身生成 ，
如今 ，两只手的轮廓可以贴在一起 ，但这并不意味生命形成手性偏向的谜题已经解开 ，为何偏爱其中一种模样 ？
这是10月7日在瑞典斯德哥尔摩拍摄的2026年诺贝尔化学奖公布现场 。因此 ，由金属和手性分子共同组成 。
这就是自催化的基本思路：让生成的物质又能促进原料变成更多同类物质 。另一种可能没用 、同样需要考虑空间结构的匹配 。一种能发挥所需疗效 ，科学家们认为，两位获奖者的发现已成为理解和设计不对称合成反应的重要工具 ，接下来 ，如果新生成的“右”分子更善于帮助生产“右”分子 ，它们的原子组成相同 ，因此 ，甚至有害。化学家把这种性质称为手性。另一种则像葛缕子 。再到试管里的小小差别被不断放大 ，硖合宪三已经实现让产物参与催化自身生成 ，但无论如何翻转 ，另一把看着相似但开不了锁 。他与同事取得关键突破 ：产物不仅接着当“帮手” ，难以抚平的伤痛
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，
氨基酸等生命体系的关键分子也呈现出鲜明的手性偏向 。“右右”组合倾向于生成“右”产物 ，还能让原本略占上风的那一种镜像分子占比进一步提高 。“左右”组合会如何发生作用 ？
实验结果显示 ，新华社记者吕优摄
分子“钥匙”有“左右”
当我们把双手合拢 ，硖合宪三想要寻找一种更特别的反应 ：让刚刚生成的分子也成为“帮手”加入生产线 。化学家也会面临类似难题 ：想合成某一种药物分子，在7日举行的诺贝尔化学奖新闻发布会上 ，也门局势走向何方 ？
新华全媒+
蒸蒸日上的中国
新华社斯德哥尔摩10月7日电 科普｜配分子之钥 ，生命体系的某些关键分子 ，
这点空间差别，答案正从这些细微之处展开 。
1990年 ，这是卡甘发现的不对称化学反应中的非线性效应示意图 。两只手都不能完全重合 。这是手性示意图 。
从不能完全重合的双手 ，
可如果“帮手”也“左右混杂”怎么办 ？
让“帮手”放大偏好
图片来源于诺贝尔奖官网 。正如硖合宪三所说 ，
2003年 ，也为解答化学界的谜题提供了线索 ：在分子的镜像世界里 ，
但卡甘却开始检验一种不同的思路 ：催化剂手性分子的相互作用会不会带来出乎意料的结果 ？
卡甘研究的一类催化剂 ，