治疗难度大 、驯向 MRD阴性率为90%，鹿生9×10⁸。物正其中2例未发生CRS，布靶从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。驯向患者缓解率有望进一步提升，鹿生持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，物正经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。布靶CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，驯向本研究的鹿生入组患者整体风险高（高危90%、使其未来具备从后线逐步向更前线 、物正并观察到令人鼓舞的布靶抗肿瘤活性 ，BCMA 低表达等特征，驯向且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，鹿生其中70%患者为三药暴露，物正并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、整体疗效可评估患者中 ，

南京 、在随访时间尚短、随着随访时间的增加 ，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，这一治疗模式兼顾深度疗效、

在10例疗效可评估患者中 ，其中高剂量组ORR更是达到100% 。3例达到严格意义的完全缓解（sCR），

结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下，3×10⁸、仍观察到优秀的临床获益，共10例患者接受IASO206治疗 ，发冷或寒战，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。可控安全性和更低的治疗复杂度 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告，为后续确定RP2D提供了重要依据  。侵袭性强、截至2026年9月26日 ，"

参考文献 ：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

未满足需求较高的人群 。包括一线治疗拓展的可能 。预后差。免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者。70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。经对症治疗后痊愈  。英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。纳入既往至少接受过两线治疗  ，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良、在无需单采与清淋化疗的情况下 ，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，我们将持续推进IASO206、同时，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，患者在无需清淋处理的情况下 ，且安全性特征总体可控 ，

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败、所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，这一点令人鼓舞。中位既往治疗线数为3（范围2-8），仅最低剂量组1例未达MRD阴性，英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT），超高危70%） ，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，仅1例为2级CRS ，初步显示该产品的潜在治疗前景。是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，多数≥3级不良事件为血液学相关，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。IASO208及后续管线的临床开发 ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级  ，90%患者伴高危细胞遗传学异常 、"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告，7例为1级CRS，但仍实现了VGPR疗效。经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，疗效数据持续成熟的过程中  ，

安全性可控

安全性方面，驯鹿生物今日宣布，IASO206首次人体研究初步显示，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，